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2023第八屆易貿生物產業大會通知
點擊次數:1741 發布日期:2022-11-17  來源:本站 本站原創,轉載請注明出處
2023第八屆易貿生物產業大會暨易貿生物產業展覽會

2023EBC專委、青委重磅亮相!——A館論壇內容大揭秘


時間:2023年3月17日-19日
地點:蘇州國際博覽中心ABCDEFG七館
規模:20000+生物產業代表、40000m²展區、500+家展商
聚焦:IVD、抗體藥物、細胞與基因治療、核酸藥物等熱門賽道
展館:C3-技術服務、D3-卓越品牌、E3-原料|試劑|耗材、F3/G3-儀器設備五大展館

每一屆EBC大會中令產業代表們直呼“干貨滿滿”的行業深度探討與前沿技術交流內容,都離不開業內資深前輩們的經驗指導,離不開業內青年企業家們的創新分享,今天我們重磅揭曉2023EBC專家委員、青年委員,一起來看大咖們都帶來了哪些精彩內容!
 
2023EBC專家委員會及青年委員會成員




 
A展館專場內容一覽
創新研發—生物藥|CGT|核酸藥

【ADC 產業化  差異化商業模式】
發言:全球 ADC 概況-市場/項目/交易 
案例:本土企業的全球化開發 
案例:外資企業的本土化開發 
案例:海外授權 
訪談:激烈競爭下CEO如何進行商業決策
訪談:資金有限情況下是否還需自建產線
【ADC 研發  如何在內卷中保持領先】
案例:ADC差異化靶點選擇 
案例:ADC差異化適應癥選擇 
案例:CMC階段如何加速
案例:ADC 有效性與安全性平衡 
項目:ADC-雙抗 
項目:ADC-聯合用藥 
項目:ADC-非腫瘤
項目:XDC
【技術平臺驅動抗體研發  高效開發】
發言:抗體藥市場與在研項目概覽 
發言:雙抗技術平臺 
發言:三抗/四抗技術平臺 
發言:AI 驅動抗體發現與篩選 
訪談:如何判斷抗體藥物下一階段開發價值
【細胞治療產品生產  生產質量管理指南研討】
發言:GMP 管理解讀 
案例:廠房設施與設備 
案例:生產管理 
案例:質量管理
【細胞治療藥物產業化  回顧與展望】
發言:從臨床看細胞治療研發如何加速 
發言:CAR-T 實體瘤最新進展 
訪談:百花齊放-細胞治療多管線突圍 
案例:阿基侖賽注射液中國獲批回顧 
案例:西達基奧侖賽 出;仡 
訪談:腳踏實地-細胞治療產能與產量評估
【細胞與基因治療研發  突破性進展-IND】
發言:iPSC 項目 
發言:CAR-NK 項目 
發言:TIL 項目 
發言:基因編輯項目 
發言:基因治療項目 
發言:干細胞項目
【基因療法產業化  潛力探索】
發言:基因治療非罕見病領域研發 
發言:體內編輯技術突破 
發言:外泌體領域初步探索 
訪談:眼科賽道產業化和商業化競爭 
訪談:罕見病之外基因療法的未來空間 
訪談:基因治療上游領域開發空間
【小核酸藥物產業化  著力藍海市場】
發言:小核酸藥物市場分析 
案例:小核酸藥物開發案例分享 
案例:候選靶點開發與藥物設計 
案例:核酸藥物上游產業開發聯動 
訪談:核酸賽道管線布局考量
【核酸藥物研發  不止于 mRNA】
發言:mRNA 研發進展 
發言:RNAi 研發進展 
發言:siRNA 研發進展 
發言:miRNA 研發進展 
發言:circRNA 研發進展 
訪談:新技術的CMC與產業化考量
【臨床開發全球化  對CMO的挑戰】
發言:2022 臨床項目開發回顧 
訪談:出海對 CMO工作的挑戰 
訪談:當前行業變化下臨床策略是否調整 
案例:多地申報管理-從策略到執行
案例:新適應癥拓展-PD-1
【從適應癥談創新藥開發  有效開發】
發言:腫瘤免疫競爭紅海分析 
案例:腫瘤免疫聯合用藥考量 
訪談:如何加速IO療法臨床轉化 
發言:實體瘤細分領域的開發選擇 1
發言:實體瘤細分領域的開發選擇 2
訪談:實體瘤領域的新療法突破口
【CNS 藥物開發策略  如何協作開發】
發言:CNS 全球研發現狀 
訪談:各管線研發潛力分析 
發言:CNS 臨床需求探索 
發言:某CNS 藥物開發案例分享 
訪談:臨床、本土藥企、MNC、投資機構如何協同拓展CNS 市場

開發模式與商業化
【支付與準入  直面創新藥商業化】
發言:創新藥藥物經濟學研究 
訪談:如何提前“預判”集采 
案例:創新療法準入與支付探索-CAR-T
發言:商業健康險為創新藥帶來的機會 
訪談:如何提前設計創新藥準入與支付策略
【國際市場-歐美日韓高支付能力市場】
發言:當地市場潛力分析 
發言:當地藥物申報法規解讀 
發言:當地生物醫藥政策支持解讀 
案例:相關企業案例分享 
訪談:兩地聯動加速出海
【國際市場-東南亞及其他  更多潛在市場】
訪談:中國生物藥企海外市場需求探索 
發言:東南亞市場現狀分析 
發言:當地藥物申報法規與政策支持 
案例:相關企業案例分享 
路演:某海外市場機會和政策環境 
路演:某海外市場機會和政策環境 
路演:某海外市場機會和政策環境
【從新環境下的商務拓展  BD價值放大】
發言:回顧2022生物醫藥領域交易產生 
訪談:下行壓力下如何放大BD價值 
案例:如何通過商務拓展擴大出海影響力 
案例:海外授權案例分享 
案例:本土Biotech間合作創新案例分享
【企業資金策略  從初創到上市】
發言:2023 資本環境展望 
案例:初創到 IPO企業資本策略回顧 
訪談:初創企業融資策略 
訪談:中期資金布局 
訪談:當前企業 IPO的選擇
【融資路演  初創企業-中后期企業】
天使輪-IPO 前 
覆蓋多賽道多適應癥 
聯動上下游

體外診斷與醫檢所
【體外診斷和醫檢所  差異化空間】
發言:2022中國 IVD市場回顧 
發言:新冠疫情對醫學實驗室的影響 
發言:布局海外-途徑和策略 
發言:產業鏈延伸 IVD企業產線布局探索
訪談:2023 體外診斷和醫檢所業務布局思考
【原材料研發與替代  質量與成本】
發言:中國IVD 產業原料研發與供應現狀 
訪談:自研 or 并購 IVD企業的未來策略
發言:從臨床驅動創新IVD產品開發 
案例:IVD 企業原料開發與替代案例分享
發言:酶類原料的穩定性和敏感性研究 
發言:從法規角度看國產替代的實施途徑
【新技術新應用  多技術平臺】
發言:基因組學臨床診斷應用 
發言:蛋白組學臨床診斷應用 
發言:POCT 產品開發 
發言:自動化產品開發 
發言:下一代測序技術
【NGS 腫瘤  劍指商業化】
【腫瘤基因檢測】
發言:2022 腫瘤基因檢測市場動態回顧 
訪談:如何實現商業化預期 
【腫瘤早篩】 
訪談:觀點 PK-技術路線最優解 
訪談:觀點 PK-商業模式大切磋 
【產業聯動】 
訪談:上下游如何聯動突破商業化瓶頸
【臨床感染檢測產品開發  研發與商業化】
訪談:感染檢測的臨床產品開發策略 
訪談:感染檢測產品的臨床推廣和商業化預期 
發言:基于NGS 平臺的感染產品開發 
發言:基于核酸質譜平臺的產品開發 
發言:基于 PCR平臺的產品開發
【遺傳與罕見疾病  更多潛力】
發言:遺傳與罕見疾病市場盤點 
訪談:臨床與企業聯動-如何加速開發 
發言:臨床新生兒疾病篩查 
發言:內分泌罕見病 
發言:眼部疾病篩查

科研與新技術
【科研創新  瞄準靶點與轉化】
發言:新靶點項目 1
發言:新靶點項目 2
發言:遞送研究 
發言:制劑研究 
發言:轉化研究 1
發言:轉化研究 2
【科研創新  基因 細胞 蛋白】
發言:基因編輯技術 
發言:細胞通路研究 
發言:蛋白合成技術 
發言:分子篩選機制 
發言:基因組學研究 
發言:生物信息分析
【創新生物技術  放眼未來應用】
發言:ITBT 譜寫生物醫藥新研發模式 
發言:AI 技術驅動靶點和機制發現 
發言:AI 技術提升化合物篩選效率及研發成本 
訪談:突破 ITBT 應用瓶頸  改寫未來研發模式 
發言:3D 打印技術在新藥篩選中的應用 
發言:合成生物學在免疫細胞的設計應用
小貼士
更多精彩推薦

有關2023EBC內容意猶未盡?后續將會推出有關CDEFG五大展館內容,敬請期待!
 
以上專場合作限時開放中,不知道細分內容該專注哪里,請點擊下方:
在20000+產業代表面前“發聲”的機會來了!2023EBC第八屆易貿生物產業大會合作開放中~

2023EBC展館概覽
 


2023EBC部分贊助商















2023EBC咨詢

 
2023EBC參會咨詢
EBC客服小易
18516293597
@小易@易貿醫療~

 
2023EBC贊助咨詢
EBC小助手
18516293589
@小助手@易貿醫療~


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